El Centro de Crecimiento Empresarial de la Universidad Simón Bolívar, MacondoLab, organizó el conversatorio ‘Dispositivos médicos, tecnovigilancia, enfoques en la seguridad del paciente y otros temas de interés’, en alianza con la firma de abogados Olarte Moure y el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima).
Al evento realizado en la sede de Posgrados de Unisimón asistieron 85 profesionales del sector salud, entre médicos y enfermeras, técnicos, biomédicos e ingenieros mecatrónicos, quienes se actualizaron con charlas ‘Investigaciones en dispositivos médicos y retos regulatorios en el Atlántico’ y ‘Tecnovigilancia’, dictadas por investigadores invitados y funcionarios del Invima.
“Por ley, las instituciones prestadoras de salud (IPS) deben manejar el área de tecnovigilancia porque es importante que quienes atienden de primera mano al paciente tengan la facultad de revisar si un medicamento o un dispositivo tiene registro Invima, o si cumple las condiciones de calidad”, explicó Jorge Rodríguez López, director de la maestría en Auditoría y Sistemas de la Calidad en Servicios de Salud.
Los enfoques en la seguridad del paciente incluyen la evaluación, el seguimiento, la identificación de un evento adverso y cómo se presenta. También se destacó la importancia de conocer las normativas básicas sobre condiciones y requisitos de calidad de productos médicos, así como del proceso de verificación que los profesionales deben hacer de los mismos.
La expositora del Invima señaló que los prestadores de salud deben tener un sistema permanente de auditoría al interior de sus organizaciones, con el objeto de hacer seguimiento de manera responsable y directa a los dispositivos médicos.
“El Programa de Auditoría para el Mejoramiento de la Calidad de la Atención en Salud (Pamec) es una herramienta significativa para que los procesos fluyan de manera oportuna frente a la calidad de los dispositivos médicos, prestando servicios confiables frente a la seguridad del paciente”, resaltó Rodríguez.
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