La Comisión Nacional de Ética en la Investigación de Brasil, Conep, investiga la muerte de unos 200 pacientes ingresados en varios centros que participaron en un estudio en el que consumieron el compuesto proxalutamida.
Uno de los casos referidos por ellitoral.com es el de una mujer que sufría un descenso de la saturación de oxígeno, a la que ingresaron en el hospital regional José Mendes de Itacoatiara. Allí se le diagnosticó una infección pulmonar, por lo que se le trató con antibióticos.
Poco después de ingresar en el centro hospitalario, su presidente, Luiz Alberto Nicolau, anunció que su ciudad se beneficiará “de un medicamento estadounidense para el tratamiento del cáncer que funciona excepcionalmente contra la covid-19″, la proxalutamida, que no está registrada en Brasil y no se utiliza en ningún tratamiento.
Según Nicolau, a petición del alcalde, Mario Abrahim, la proxalutamida se le administraría a todos los pacientes de covid-19 ingresados en los hospitales municipales de Itacoatiara, en un estudio que estaría coordinado por el médico Flávio Cadegiani, según se difundió en las redes sociales.
La mujer tomaba tres cápsulas de proxalutamida al día a partir del 11 de febrero, inhalaba hidroxicloroquina y tomaba ivermectina, fármacos de probada ineficacia para combatir el covid-19.
Durante el tratamiento, Alessandra, sobrina de la señora, el equipo médico no hizo ningún seguimiento, ni para comprobar la cantidad ni la forma en que la paciente se tomaba los medicamentos, y mucho menos para anotar algún resultado. “En cuanto empezó a tomar la medicación, sintió que le faltaba el aire”, declaró su sobrina, quien además aseguró que vio con sus propios ojos cómo su tía alcanzaba las 170 pulsaciones por minuto, tenía sangre en la orina, hematomas en el pie y diarrea durante semanas y murió el 13 de marzo.
Pero la señora no fue la única cobaya humana en lo que supuestamente ha sido un estudio clandestino con proxalutamida. La CONEP estima que se produjeron al menos 200 muertes entre los participantes, ninguna de las cuales se analizó de forma adecuada.
La CONEP se defiende diciendo que autorizó el estudio con proxalutamida a principios de este año, pero señala que el que se realizó en el Estado de Amazonas implicó a más personas de las que se habían aprobado inicialmente (645 participantes, cuando el número permitido era de 294), y se llevó a cabo con “pacientes de cuidados intensivos gravemente enfermos”, lo que tampoco había sido aprobado. “Hay indicios de irregularidades en el estudio, así como transgresiones de las normas vigentes sobre ética en investigación con seres humanos”, afirma el documento firmado por el coordinador de la CONEP, Jorge Venâncio, el 3 de septiembre.
El organismo también recibió denuncias del mismo experimento en Manaos, Maués y Parintins, en el norte de Brasil, y otras tres ciudades del sur.
El médico Flavio Cadegiani, declaró que el medicamento recibió “el interés que demostró el presidente Jair Bolsonaro”.
Bolsonaro citó el fármaco como un posible medicamento eficaz contra la covid-19 el 18 de julio. Sin embargo, subrayó que “esto existe en Brasil, pero aún no está probado científicamente”.
Edición: Gustavo Enrique Bossio Jiménez
Foto: ellitoral.com