La EMA, Agencia Europea de Medicamentos, autorizó el uso de dos nuevos medicamentos para tratar el covid-19 en personas con alto riesgo de enfermarse gravemente.
En un comunicado de prensa, la Agencia dijo haber concluido que una combinación de casirivimab e imdevimab -anticuerpos monoclonales- y la sustancia regdanvimab, han mostrado en pruebas que reducen significativamente el riesgo de hospitalización y muerte en pacientes inmunodeprimidos o con tendencia a enfermarse gravemente.
La autoridad sanitaria afirmó que el perfil de inocuidad de ambos medicamentos es “favorable” y que, pese a un número pequeño de efectos secundarios, “los beneficios de los medicamentos son mayores que los riesgos”.
La combinación casirivimab – imdevimab es producida por el laboratorio Roche, y ya había recibido licencia para su uso de emergencia por la FDA de Estados Unidos.
Edición: Gustavo Enrique Bossio Jiménez
Foto: elcorreogallego.es